سير عمل ثقافة الخلية

هناك طريقتان رئيسيتان للحصول على الخلايا وزراعتها: عزلها من بنك الخلايا أو الأنسجة المانحة. يتم إذابة الخلايا التي تم الحصول عليها من بنك الخلايا ثم زرعها، ويوصف سير عمل زراعة الخلايا، بما في ذلك البذر وتوسيع الخلية والحصاد والكشف والتحليل والتخزين، كمثال لعملية الحصول على الخلايا من بنك الخلايا. لا يمكن تحقيق كل خطوة من خطوات العملية إلا بمساعدة الأدوات.

تسوق حسب خطوات سير عمل ثقافة الخلية

الخطوة 1: الذوبان

غالبًا ما تقوم بنوك الخلايا بتخزين الخلايا في حاويات النيتروجين السائل. نحتاج إلى نقل الخلايا المجمدة المخزنة في حاويات النيتروجين السائل أو الفريزر ذي درجة الحرارة المنخفضة جدًا بسرعة إلى حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية حتى يتم إذابة الخلايا. تُستخدم خزانات النيتروجين السائل عادة لنقل أو تخزين النيتروجين السائل للخلايا المجمدة.

خزان النيتروجين السائل Cryobiobank

خزان النيتروجين السائل للتخزين المحمول

خزان تخزين النيتروجين السائل الثابت

الخطوة 2: البذر

زرع الخلايا هو الخطوة الأولى في زراعة الخلايا ويشير إلى عملية تلقيح الخلايا على طبق بتري أو طبق الثقافة. تعد هذه العملية جزءًا مهمًا من زراعة الخلايا ولها تأثير كبير على إمكانية تكرار نتائج ودقة تجارب الخلايا. ستستخدم عملية زرع الخلايا الماصات وأنابيب الطرد المركزي وما إلى ذلك.

المنتجات الساخنة

ماصة

ماصات ذات حجم يدوي، 12 قناة

نطاق الحجم: 0.5 ميكرولتر ~ 300 ميكرولتر
الزيادة : 0.1 ~ 5μL
حجم الاختبار: 1μL ~ 300μL

ماصة إلكترونية أحادية القناة

نطاق الحجم: 0.5 ميكرولتر ~ 1000 ميكرولتر
الزيادة: 0.01μL ~ 5μL
حجم الاختبار: 1μL ~ 1000μL

ماصة إلكترونية ذات ثماني قنوات

نطاق الحجم: 0.5 ميكرولتر ~ 300 ميكرولتر
الزيادة: 0.01μL ~ 1μL
حجم الاختبار: 1μL ~ 300μL

الخطوة 3: توسيع الخلية

يستخدم توسيع الخلايا لتنمية المزيد من الخلايا، وهو جزء أساسي من نمو الخلايا. ويتم توسيع الخلايا إلى عدد كافٍ قبل استخدامها في التجارب والأبحاث المختلفة. يضمن التوسع السليم للخلية منتجًا خلويًا عالي الجودة ويوفر أساسًا متينًا للتطبيقات الناجحة المتعلقة بالخلية. قبل البدء، يجب إعداد منتجات التوسع المختلفة، بما في ذلك الوسائط وقوارير الثقافة والشاكر.

وسائل الثقافة

قارورة الثقافة

قوارير الثقافة

المنتجات المميزة

شاكر طبقة واحدة

وضع العرض: لد
وضع الدورة الدموية: الحمل الحراري الطبيعي
نطاق السرعة (دورة/دقيقة): 30-300
نطاق التوقيت (الحد الأدنى): 0-999.59
حجم اللوحة الهزازة (مم) : 680×500 / 840×620 / 1108×740

حاضنة ثاني أكسيد الكربون القابلة للتكديس

السعة: 170 لتر / 208 لتر / 282 لتر
نطاق درجة الحرارة: 4 درجة مئوية-60 درجة مئوية
وضع التعقيم: التعقيم بالأشعة فوق البنفسجية
نطاق التحكم بثاني أكسيد الكربون: 0-20%
وضع الترطيب: التبخر الطبيعي

حاضنة مستشعر الأشعة تحت الحمراء CO2

حجم الغرفة (لتر): 170
نطاق درجة الحرارة (درجة مئوية): RT+3～55
نطاق ثاني أكسيد الكربون: 0～20%
التعقيم: حرارة جافة 180 درجة مئوية
طريقة الرطوبة: مقلاة متكاملة

الخطوة 4: الحصاد

قد يشمل جمع الخلايا وعزلها الطرد المركزي، والترشيح العميق، وفصل الخلايا. تحتاج الخلايا الملتصقة أيضًا إلى فصلها عن سطح قارورة أو طبق ثقافة الخلية قبل المتابعة. يمكن استخدام كاشطات الخلايا وأجهزة الطرد المركزي في عملية الحصاد لزراعة الخلايا.

جهاز طرد مركزي منخفض السرعة 4000 دورة في الدقيقة

جهاز طرد مركزي منخفض السرعة 5000 دورة في الدقيقة

جهاز طرد مركزي منخفض السرعة 6000 دورة في الدقيقة

الخطوة 5: الاختبار

بمجرد حصاد الخلايا، يجب اختبارها للتأكد من خصائصها مثل قابليتها للحياة والنقاء والكمية. لضمان عملية أكثر كفاءة ونتائج أكثر دقة، سوف تحتاج إلى شراء عداد أو قارئ أو ما إلى ذلك لاختبار الخلايا.

عداد المستعمرات التلقائي عن طريق تحليل الصور

عداد مستعمرات البكتيرية التلقائي

قارئ لوحة إليسا التلقائي

الخطوة 6: التحليل

ابدأ بدراسة خلاياك من خلال مراقبتها وتحليلها. باستخدام المعدات المناسبة، يمكنك جعل هذه الخطوة من سير عملك أكثر كفاءة. اختر من بين مجموعة واسعة من المجاهر وغسالات الأطباق الدقيقة والقراء لتحليل ثقافة الخلية.

المجهر المقلوب

المجهر البيولوجي

غسالة أطباق إليسا للغسيل الدقيق

الخطوة 7: التخزين

هناك العديد من خيارات المنتجات والتقنيات المتاحة عند تخزين الخلايا. على سبيل المثال، يمكن أن يساعد الحفظ بالتبريد في الحفاظ على سلامة خلاياك على المدى الطويل من أجل المشاريع البحثية المستقبلية. ابحث عن قوارير وألواح ميكروسكوبية ووسائط لتخزين الخلايا.